Kardiogenetik für Patienten

Kardiogenetik

 

 

Genetische Untersuchungen in der Kardiologie gewinnen einen immer höheren Stellenwert in der Diagnostik, Prävention und Therapie von Herz-Kreislauferkrankungen. Die genetische Diagnostik kann dabei zur Klärung folgender Fragen weiterhelfen:

  • Ist die Erkrankung angeboren und/ oder durch eine bestimmte Lebensweise entstanden?
  • Welche Optionen gibt es für eine personalisierte Behandlungsstrategie und wie ist die Prognose?
  • Wie ist das Erkrankungsrisiko für nahe Angehörige oder Kinder?
  • Welche präventiven Maßnahmen können unternommen werden?

Wann sollte eine genetische Diagnostik im Bereich Kardiologie in Betracht gezogen werden?

  • bei strukturellen Herzkrankheiten, wie der dilatativen und hypertrophen Kardiomyopathie
  • bei angeborenen Herzrhythmusstörungen, z.B Long-QT und Brugada-Syndrom sowie ventrikuläre Tachykardien
  • bei familiären Hypercholesterinämien und Lipoproteinämien(a)
  • bei Familienangehörigen eines jungen Menschen mit plötzlichem Herztod
  • bei angeborenen Herzfehlern und / oder Gefäß- und Bindegewebserkrankungen

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