Für Ärzte

Die Humangenetik: Wissenschaftliche Erkenntnisse und modernste Labortechnik für mehr Klarheit

Die Humangenetik trägt in erheblichem Maße dazu bei, mögliche bestehende Risiken bei zahlreichen Krankheitsbildern zuverlässig zu erkennen oder auszuschließen. Durch eine immense Zunahme an wissenschaftlichen Erkenntnissen über die Ursachen genetisch bedingter Erkrankungen, weltweit vernetzter Datenbanken und eine enorme Entwicklung innovativer Labortechniken eröffnen sich vielfältige Möglichkeiten: Ob in der Allgemeinmedizin, Pränatalmedizin, Endokrinologie, Gynäkologie, Neurologie, Pädiatrie, Urologie oder Zahnemdizin - nahezu alle Fachbereiche profitieren von modernsten humangenetischen Untersuchungsverfahren. Mittlerweile lassen sich eine Vielzahl an Erkrankungen oder Auffälligkeiten, selbst schwer diagnostizierbare, eindeutig und mit genetischen Ursachen in Verbindung bringen.

Wir stehen Ärzten und Kliniken in allen Bereichen der humangenetischen  Diagnostik  und  Vorsorge  für  die optimale Betreuung und Behandlung ihrer Patienten zur Seite.

 

Unsere Unterstützung für Ihre Patienten

  • Während eines Termins in unserer Sprechstunde werden Ihre Patienten von unseren Fachärzten für Humangenetik betreut. Der Familienstammbaum wird erhoben, Vorbefunde gesichtet und ggf. erfolgt eine körperlichen Untersuchung, um mögliche Differentialdiagnosen abzuklären.
  • Befundbesprechung mit unserem Ärzteteam und Ableitung geeigneter Maßnahmen für das klinische Management
  • Konsiliarische Fallbesprechung und diagnostische Beratung 
  • Haben Sie einen Verdacht oder möchten Sie eine genetische Erkrankung bei Ihren Patienten ausschließen, können Sie uns eine Blutprobe direkt zur genetischen Diagnostik zusenden.

Kostenübernahme

Die Kosten für die Vorstellung in unserer Sprechstunde werden in der Regel von den Krankenkassen übernommen. Die notwendigen diagnostischen Maßnahmen belasten nicht Ihr Laborbudget. 
Bei Fragen hierzu können Sie gerne auf uns zukommen.

Diagnostik

Für eine genetische Untersuchung können Sie uns direkt eine Blutprobe zur Diagnostik einsenden.
Patienten müssen nicht nüchtern sein. Eine besondere Bearbeitung der Proben ist nicht erforderlich.
Für molekulargenetische Diagnostik (DNA, array-CGH, MLPA): 2 ml EDTA-Blut
Für Chromosomen-Diagnostik: 2 ml Heparin-Blut und 2 ml EDTA-Blut (für ergänzende Diagnostik).
Nicht geeignet sind: Vollblut, Serum.

Monovette nach der Blutentnahme leicht schwenken. Falls vorhanden, Stempel entfernen, die Monovette mit Name, Vorname und Geburtsdatum des Patienten beschriften (optimal mit Aufkleber) und in beigefügtes Schutzgefäß geben.

Mit unseren Zuweisern/ Einsendern besprechen wir im Einzelfall schon vorab ein zielgerichtetes diagnostisches Vorgehen. Damit erhalten wir mit möglichst geringem Aufwand Ergebnisse mit hoher Aussagekraft. Entnahme- und Versandmaterial stellen wir auf Wunsch kostenlos zur Verfügung. Unser Versand- und Verpackungsmaterial ermöglicht eine schnelle und sichere Versendung der Untersuchungsproben. Die Zusendung kann grundsätzlich an jedem Tag erfolgen. Werden Untersuchungsproben sehr spät am Abend abgenommen, können sie problemlos bei Raumtemperatur (zwischen 1 und 37 Grad C) bis zum nächsten Tag gelagert werden. Sie sollten allerdings keiner direkten Sonneneinstrahlung ausgesetzt sein. Ist der Postversand sehr umständlich, steht unser kostenloser Abholdienst bereit.

  • Kostenloses Entnahme- und Versandmaterial
  • Kostenlose Probeneinsendung per Post täglich möglich
  • Kostenloser Abholdienst (bei präntalen Proben)
  • Kompetente Ansprechpartner stehen Ihnen vor und nach der Einsendung/Diagnostik zur Verfügung

 

Nutzen der Zusammenarbeit

1

Team
Rund 20-köpfiges Ärzteteam sowie zahlreiche Wissenschaftler mit langjähriger und ausgeprägter klinischer Expertise in Beratung und Diagnostik.

2

Interne Kooperation
Regelmäßiger, kollegialer Austausch zwischen unseren fachspezifischen Kompetenzteams garantiert medizinische Ergebnisse auf qualitativ höchstem Niveau für eine optimale Patientenversorgung.

3

Qualität
Qualitativ hochwertige Laborergebnisse sowie höchster Versorgungsstandard dank modernster Laborausstattung in Verzahnung mit neuesten wissenschaftlichen Erkenntnissen und regelmäßigen interdisziplinären Weiterbildungen.

4

Externe Kooperation
Konsiliarische Kooperationen mit Kliniken und sozialpädiatrischen Zentren sowie Angebot an Praxis- und Klinikbesuchen bundesweit. Auf Wunsch Mitwirken bei Fortbildungen und Qualiätszirkeln. 

5

Service
Begleitung von Patienten über die humangenetische Diagnosestellung hinaus durch Unterstützung bei der Anbindung an ärztliche Kollegen, Psychotherapie, Netzwerke und Selbsthilfegruppen.