Prof. Dr. med. Horst Hameister
Facharzt für Humangenetik, genetische Beratung
Persönliches
Geboren am 30. Mai 1943 in Hamburg

Weiterbildungsermächtigung
FA für Humangenetik (neue WBO)
Dauer 48 Monate
Fachgesellschaften
- Gesellschaft für Humangenetik,
- Berufsverband Humangenetik
- Gesellschaft für Genetik
- Deutsche Gesellschaft für Zellbiologie
- HUGO
Ausbildung & Qualifikation
seit 2009
Partner in der üBAG „genetikum“ in Neu-Ulm, Böblingen, Stuttgart, München, Prien.
1983 – 2009
Oberarzt und Professor am Institut für Humangenetik, Universität Ulm
1982
Habilitation für das Fach Humangenetik an der Universität Freiburg
1976 – 1983
Wissensch. Ass. und akadem. Rat am Institut für Humangenetik, Universität Freiburg
1972 – 1976
Wissensch. Ass. am M.P.I. für Biologie in Tübingen
1972
Approbation
1969 – 1971
Biochemiestudium an der Universität Tübingen
1963 – 1969
Studium der Humanmedizin in Kiel, Graz, Lübeck, Promotion zum
Dr. med. in Kiel 1969
Publikationen
Professor Dr. med. Horst Hameister, Ulm
Schriftenverzeichnis:
(nur Originalarbeiten)
1. D. Richter, H. Hameister, H.G. Petersen, and F. Klink (1968): Amino acid transfer factors from yeast. II. Interaction of three partially purified protein fractions with guanosine triphosphate. Biochemistry 7, 3753-3761.
Schriften 2 bis 185 hier nicht aufgeführt
186. V. Goidts, J.M. Szamalek, P.J. de Jong, D.N. Cooper, N. Chuzhanova, H. Hameister, H. Kehrer-Sawatzki (2005): Independent intrachromosomal recombination events underlie the pericentric inversions of chimpanzee and gorilla chromosomes homologous to human chromosome 16. Genome Res. 15, 1232-1242.
187. J.M. Szamalek, D.N. Cooper, W. Schempp, P. Minich, M. Kohn, J. Hoegel, V. Goidts, H. Hameister, H. Kehrer-Sawatzki (2005): Polymorphic micro-inversions contribute to the genomic variability of humans and chimpanzee. Hum. Genet. 119, 103-112.
188. J.M. Szamalek, V. Goidts, J.B. Searle, D.N. Cooper, H. Hameister, H. Kehrer-Sawatzki (2006): The chimpanzee-specific pericentric inversions that distinguish humans and chimpanzees have identical breakpoints in Pan troglodytes and Pan paniscus. Genomics 87, 39-45.
189. V. Goidts, L. Armengol, W. Schempp, J. Conroy, N. Nowak, S. Mueller, D.N. Cooper, X. Estivill, W. Enard, J.M. Szamalek, H. Hameister, H. Kehrer-Sawatzki (2006): Identification of large-scale human-specific copy number differences by inter-species array comparative genomic hybridization. Hum. Genet. 119, 185-198.
190. M. Kohn, J. Hoegel, W. Vogel, P. Minich, H. Kehrer-Sawatzki, J.A.M. Graves, H. Hameister (2006): Reconstruction of a 450 MY-old ancestral vertebrate genome. Trends Genet. 22, 203-210.
191. M. Kohn, H. Kehrer-Sawatzki, P. Steinbach, J.A.M. Graves, H. Hameister (2007): Recruitment of old genes to new functions: evidences obtained by comparing the orthologues of human XLMR genes in mouse and chicken. Cytogenet. Genome Res. 116, 173-180.
192. R.W. Rapkins, T. Hore, M. Smithwick, M. Kohn, H. Hameister, R.D. Nicholls, J.E. Deakin, J.A.M. Graves (2006): Recent assembly and initiation of imprinting in the Prader-Willi/Angelman domain. PloS Genet. 2(10), e182.
193. C. Kemkemer, M. Kohn, H. Kehrer-Sawatzki, P. Minich, J. Högel, L. Frönicke, H. Hameister (2006): Reconstruction of the ancestral ferungulate karyotype by electronic chromosome painting (E-painting). Chrom. Res. 14, 899-907.
194. V. Goidts, DN. Cooper, L. Armengol, W. Schempp, J. Conroy, X. Estivill, N. Nowak, H. Hameister, H. Kehrer-Sawatzki (2006): Complex patterns of copy number variation at sites of segmental duplications: an important category of structural variation in the human genome. Hum. Genet. 120, 270-284.
195. R. Stiglec, M. Kohn, J. Fong, T. Ezaz, H. Hameister, JAM. Graves (2007: Frequency of cancer genes on the chicken Z chromosome and ist human homologues: implications for sex chromosome evolution. Comp. Function. Genomics 2007, Article ID 43070.
196. J.M. Szamalek, D.N. Cooper, J. Hoegel, H. Hameister, H. Kehrer-Sawatzki (2007): Chromosomal speciation of humans and chimpanzees revisited: studies of DNA divergence within inverted regions. Cytogenet. Genome Res. 116, 53-60.
197. C. Schmegner, H. Hameister, W. Vogel, G. Assum (2007): Isochores and replication time zones: a perfect match. Cytogenet. Genome Res. 116, 167-172.
198. W. Just, A. Baumstark, A. Süss, A. Graphodatsky, W. Rens, N. Schäfer, I. Bakloushinskaya, H. Hameister, W. Vogel (2007): Ellobius lutescens: sex determination and sex chromosome. Sex Dev. 1: 211-221.
199. A. Kaufmann, S. Vogt, S. Uhlhaas, D. Stienen, I. Kurth, H. Hameister, E. Mangold, J. Kötting, E. Kaminsky, P. Propping, W. Friedl, S. Aretz (2009). Analysis of rare APC variants at the mRNA level: six pathogenetic mutations and literature review. J. Mol. Diagn. 11: 131-139.
200. C. Kemkemer, M. Kohn, D.N. Cooper, L. Froenicke, J. Högel, H. Hameister, H. Kehrer-Sawatzki (2009): Gene synteny comparisons between different vertebrates provide new insights into breakage and fusion events during mammalian karyotype evolution. BMC Evol. Biol. 24;9:84.
201. H. Hameister (2009): Epigenetische Muster, ein molekulares Korrelat für tiefenpsychologische Prozesse. gen.ial 3:4-8.
202. C. Kemkemer, M. Kohn, H. Kehrer-Sawatzki, R.H. Fundele, H. Hameister (2009): Enrichment of brain-related genes on the mammalian X chromosome is ancient and predates the divergence of synapsid and sauropsid lineages. Chrom. Res. 17:811-820.
203. M. Wenzel, H. Hameister (2010): Epigenetik, Stammzellen und Tumorerkrankung. gen.ial 5:4-9.
204. S.A. Wacker, C. Alvarado, G. von Wichert, U. Knippschild, J. Wiedenmann, K. Clauss, G.U. Nienhaus, H. Hameister, B. Baumann, T. Borggrefe, W. Knöchel, F. Oswald (2011): RITA, a novel modulator of Notch signalling, acts via nuclear export of RBP-J. EMBO J. 30:43-56.
205. H. Hameister (2011): Mensch, Neanderthaler und Schimpanse. gen.ial 6: 4-9.
206. U. Zechner, H. Hameister (2011): Sex chromosomes in vertebrates: XX/XY against ZZ/ZW. Sex. Dev. 5:266-271.
207. H. Hameister (2011): “Genetics of our best friend” Der Hund als beispielhaftes Modell für den Humangenetiker. gen.ial 7:4-9.
208. C. Kemkemer, U. Zechner, H. Hameister (2012): Das X-Chromosom steht für das konservative Prinzip in der Evolution. BIOspektrum 18: 588-592.
209. H. Hameister (2012): Weiblich ≠ männlich? Die Evolution der intellektuellen Fähigkeiten des Menschen. gen.ial 8:4-12.
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