genetikum - Genetische Beratung & Diagnostik

Dr. rer. physiol. Ilona Dietze-Armana

Chromosomendiagnostik


Persönliches

geboren am 21.Oktober 1972 in Karl-Marx-Stadt
verheiratet, 2 Kinder

Fachgesellschaften

Gesellschaft für Humangenetik

Ausbildung & Qualifikation

seit September 2007
Abteilungs- und Bereichsleiterin Zytogenetik/FISH am genetikum® Neu-Ulm

2004 – 2007
wissenschaftliche Angestellte am Institut für Humangenetik des Universitätsklinikums Gießen-Marburg

2001 – 2004
Angestellte der Praxis Dr. med. D. Huhle/Dr. rer. nat. J. Götz in Wetzlar

2000 – 2006
Promotion am Fachbereich Humanmedizin, Institut für Klinische Genetik (Leitung Frau Prof. Dr. med. H. Rehder, PD Dr. rer. nat. B. Fritz), Thema: Retrospektive cytogenetische und molekularcytogenetische Abklärung von ätiologisch ungeklärten Aborten mit morphologisch auffälligen Feten, Verleihung des Doktorgrads der Humanbiologie Dr. rer. physiol. in Marburg

2001 – 2003
Promotionsstipendium der Philipps-Universität Marburg

1995 – 1999
Studium der Humanbiologie, an der Philipps-Universität in Marburg

1999 – 2000
Diplomarbeit am Fachbereich Humanmedizin, Institut für Klinische Genetik (Leitung Frau Prof. Dr. med. H. Rehder), Thema: Identifizierung von Markerchromosomen mittels Mikrodissektion, Akademischer Grad: Diplom-Humanbiologin

Weiterbildung zum Fachhumangenetiker
Seit Dezember 2000 in Weiterbildung zum Fachhumangenetiker

Publikationen

Prenatal case report of duplication Xp22.3-21.1 and terminal Xp deletion including SHOX in a female with skewed X inactivation
Dietze-Armana I., Rettenberger G., Waibel M., Mehnert K.
Chromosome Research (2011); Vol.19; Suppl.1; 211

The spectrum of phenotypes in females with balanced X-autosome translocations
Dietze-Armana I., Schneider M., Rettenberger G., Mehnert K.
Chromosome Research (2009): Vol. 17, Suppl.: 76

Clinical, cytogenetic and molecular investigation in a fetus with Wolf-Hirschhorn syndrome with paternally derived 4p deletion. Case report and review of the literature.
Dietze I, Fritz B, Huhle D, Simoens W, Piecha E, Rehder H.
Fetal Diagn Ther. 2004 May-Jun;19(3):251-60. Review.

A supernumerary marker chromosome with a neocentromere derived from 5p14-->pter.
Fritz B, Dietze I, Wandall A, Aslan M, Schmidt A, Kattner E, Schwerdtfeger R, Friedrich U.
J Med Genet 2001 Aug;38(8):559-65.