Vici-Syndrom erkannt durch pränatale genetische Diagnostik.

In einer gynäkologischen Praxis mit Schwerpunkt Pränatalmedizin wird bei einer 23-jährigen Patientin – Gravida III, Para I – in der 21. SSW im Rahmen der erweiterten Ultraschalldiagnostik erstmals der V. a. eine komplette Balkenagenesie gestellt. Der Balken ist eine von Nervenfasern gebildete Struktur im Gehirn, die beide Gehirnhälften miteinander verbindet. In einer ausführlichen genetischen Beratung werden mit dem Elternpaar, neben exogenen Faktoren, auch genetische Erkrankungen ursächlich für das Auftreten einer Balkenagenesie erörtert. Die Schwangere und ihr Ehemann sind Cousin/Cousine I°, beide gesund und haben einen gesunden 3-jährigen Sohn. Eine vorausgegangene Schwangerschaft endete in einer frühen Fehlgeburt.