Megalencephalie-Syndrom, MPPH3

Megalenzephalie-Polymikrogyrie-Polydaktylie-Hydrozephalus-Syndrom (Typ 3) Letzte Aktualisierung am 17.10.2018



OMIM
Gen/Region
CCND2*
Vererbungsweise
autosomal dominant
Methode
Sequenzierung
Material

2 ml EDTA-Blut

Dauer

2-3 Wochen

Kosten

Abrechnung auf Kranken- oder Überweisungsschein nach EBM oder nach GOÄ mit den Krankenkassen. Humangenetische Untersuchungen belasten nicht das Laborbudget.