CHARGE-Syndrom

Synonym

CHD7



OMIM
Gen/Region
CHD7*
Vererbungsweise
autosomal dominant
Methode
Sequenzierung, MLPA
Material

2 ml EDTA-Blut

Dauer

2 - 4 Wochen

Kosten

Abrechnung auf Kranken- oder Überweisungsschein nach EBM oder GOÄ mit den Krankenkassen. Humangenetische Untersuchungen belasten nicht das Laborbudget.

 

* = derzeit nicht akkreditierte Untersuchungen | CO = in Kooperation