M
Methylentetrahydrofolatreduktase (MTHFR, C677T)
Mikrodeletion 1p36
Miller-Dieker-Syndrom (Lissencephalie)
Mittelmeerfieber, familiär (FMF)
Morbus Meulengracht (Gilbert-Syndrom)
motorisch-sensor. Neuropathie, heredtäre (HMSN, CMT) (s. Charcot-Marie-Tooth)
MTHFR-Polymorphismus
Mukoviszidose (Cystische Fibrose)
Muskeldystrophie Typ Duchenne
Muskeldystrophie Typ Becker-Kiener
Myotonia congenita Typ Becker oder Typ Thomsen(CLCN1-Gen)
Myotonia kaliumsensitiv (potassium-aggravated, PAM)
Myotone Dystrophie (DM1, Curshmann-Steinert)
